Mometason furoátový krém na tmavé skvrny
Krém může být použitý jako část konjugované léčby pro kazy na obličeji známý jako melasma a jizvy po akné.
Mometason furoát patřído skupiny topické glukokortikoidy a funguje jako protizánětlivé a antipruritický v kožní onemocnění .
Mometason furoát je uvedeno pro úleva z zánětlivé a svědění (svědivý) projevy dermatóza které reagují na léčbu pomocí glukokortikoidy jako lupénka ( kožní onemocnění charakterizované deskvamací ) a atopická dermatitida .
Před použitím
Nepoužívejte Mometasone Furoate:
Jestliže jste alergický (á) na mometason furoát nebo jiný glukokortikoid nebo na kteroukoli složku tohoto přípravku.
Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Mometasone Furoate je zapotřebí:
Při ošetřování velkých povrchů těla, při použití okluzivních kúr, při dlouhodobých ošetřeních nebo při aplikaci na pokožku obličeje nebo kožní záhyby.
V případě náhodného kontaktu se vyhněte kontaktu s očima, vypláchněte oči velkým množstvím vody.
Používání jiných léků:
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval (a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Těhotenství a kojení:
Před použitím jakéhokoli léku se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Těhotným nebo kojícím ženám je třeba se vyhnout podávání kožního roztoku Mometasone Furoate, kromě lékařského předpisu.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů:
Nejsou známy žádné údaje, které by naznačovaly, že přípravek může ovlivnit schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Důležité informace o některých složkách kožního roztoku Mometasone Furoate:
Tento léčivý přípravek obsahuje propylenglykol, který může způsobit podráždění kůže.
Jak používat
Dodržujte tyto pokyny k použití, pokud vám lékař nedal jiné pokyny.
Nezapomeňte použít svůj lék.
Váš lékař určí délku léčby přípravkem Mometasone furoate v kožním roztoku. Nezastavujte léčbu sami.
Pokud máte pocit, že účinek přípravku Mometasone Furoate v kožním roztoku je příliš silný nebo slabý, sdělte to prosím svému lékaři nebo lékárníkovi.
Vyvarujte se náhlého přerušení léčby.
Kožní roztok Mometasone Furoate se aplikuje na kůži nebo pokožku hlavy.
Jednou denně naneste několik kapek kožního roztoku Mometasone Furoate na postižená místa a jemně masírujte, dokud nezmizí.
Ošetřovanou oblast nezakrývejte ani neutěsňujte, pokud vám to lékař neřekne.
Jestliže jste zapomněl (a) použít přípravek Mometasone Furoate:
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil (a) zapomenutou dávku, pokračujte podle obvyklého schématu a pokud jste zapomněli na mnoho léčebných postupů, okamžitě se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Možné vedlejší účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i kožní roztok Mometasone Furoate nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Poruchy kůže a podkožní tkáně:
- Časté: pálení, folikulitida (zánět vlasových folikulů), akneiformní reakce (akné), svědění a známky atrofie kůže.
- Méně časté : papuly (boule), pustuly (léze na povrchu kůže charakterizované malými, zanícenými, hnisavými a puchýřkovitými) a svěděním
- Vzácný: podráždění, hypertrichóza (nadměrný růst chloupků v jedné oblasti), hypopigmentace (snížení produkce pigmentu), periorální dermatitida (červené papule kolem úst), alergická kontaktní dermatitida, macerace kůže (nadměrná ztráta ochranné nadržené vrstvy), sekundární infekce, strie a miliární (léze související s akné, ve které se objevují malé bílé, tvrdé a statické cysty)
Endokrinní poruchy:
- Vzácný: adrenální kortikální suprese (potlačení sekrece steroidních hormonů.)
Pokud si myslíte, že některý z nežádoucích účinků, které máte, je závažný nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Opatření a varování pro mometason furoát
Varování
Pokud během používání masti mometason furoátu dojde k podráždění nebo alergii, měli byste přestat užívat léky a navštívit svého lékaře, aby vám poskytl vhodnou léčbu.
V případě dermatologické infekce by vám lékař měl doporučit léčbu antimykotiky (fungální medicína) nebo příslušným antibiotikem.
Pokud se rychlá reakce neobjeví rychle, přestane tento lék používat, dokud nebude nákaza dostatečně kontrolována.
K některému z nežádoucích účinků hlášených v důsledku použití systémových kortikosteroidů, včetně adrenální suprese, může dojít také při použití topických kortikosteroidů, zejména u dětí a kojenců.
Použití u dětí
Vzhledem k vztahu mezi povrchem pokožky a tělesnou hmotností mohou děti zaznamenat následující nežádoucí účinky rychleji než dospělí: reverzibilní potlačení produkce kortikosteroidů nadledvinami pacienta a Cushingův syndrom (výsledný klinický stav nadbytek kortikosteroidů v krev) vyvolané kortikosteroidy aplikovanými na kůži.
Použití kortikosteroidů na kůži u dětí by mělo být omezeno na minimální dávku kompatibilní s účinným terapeutickým režimem. Kontinuální léčba kortikosteroidy může interferovat s růstem a vývojem dětí.
Opatření
Pokud se léze nezlepší po prvních dnech léčby, je třeba zvážit možnost další související diagnózy (např. Bakteriální nebo houbové infekce), která bude vyžadovat specifickou léčbu předepsanou lékařem.
Absorpce kortikosteroidů použitých na kůži v celém těle se může zvýšit, pokud jsou ošetřeny velké plochy nebo pomocí okluzivní techniky (uzavřené obvazy). V takových případech by měla být přijata nezbytná opatření, stejně jako když se očekává dlouhodobá léčba, zejména u dětí a kojenců.
Lékové interakce mometason furoátu
Nebyly hlášeny žádné klinicky relevantní lékové interakce.
Použití mometason furoátu v těhotenství a kojení
Tento lék by neměly užívat těhotné ženy bez lékařského doporučení nebo od zubaře.
Protože bezpečnost používání mometason furoátu během těhotenství nebyla stanovena, měl by být přípravek během těhotenství používán pouze tehdy, pokud přínosy odůvodňují potenciální rizika pro plod, matku nebo novorozence.
Mometason furoátová mast, jako každý kortikosteroid, by neměla být používána těhotnými ženami ve velkých množstvích nebo po delší dobu.
Není známo, zda aplikace kortikosteroidů na kůži může vést k dostatečné absorpci pro celé tělo k produkci detekovatelných množství v mateřském mléce. Kortikosteroidy podávané v systémové formě (orálně nebo injekčně) jsou detekovány v mateřském mléce v množství, které pravděpodobně nebude mít žádné škodlivé účinky na děti, které dostávají mateřské mléko.
Musí se však rozhodnout mezi přerušením kojení nebo přerušením léčby s přihlédnutím k důležitosti léčby pro matku.
Jak skladovat
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Podmínky ochrany: Nejsou vyžadovány žádné zvláštní podmínky ochrany.
Vypršení: Nepoužívejte dermální roztok MOMETASONA po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku a na krabičce.
Léky by neměly být vyhazovány do kanalizace nebo do koše. Zeptejte se svého lékárníka, jak se zbavit obalů a léků, které nepotřebujete. Tímto způsobem pomůžete chránit životní prostředí.
Reference:
- Mometason furoát - mometason furoátové mléko. (2018).
dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?set>- Mometason furoát - mast mometason furoát. (2018).
dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?set> - Mometason furoát - mast mometason furoát. (2018).
- Mometasone Cream - informace o předepisování FDA. https://www.drugs.com/pro/mometasone-cream.html
- Mometasone - Wikipedie. https://en.wikipedia.org/wiki/Nasonex
- https://www.medicinenet.com/script/main/art.asp?articlekey=169992
Obsah