Sloučenina Tribedoce - k čemu slouží, dávkování, použití a vedlejší účinky

Tribedoce Compuesto Para Qu Sirve







Vyzkoušejte Náš Nástroj Pro Odstranění Problémů

Tribedoce se skládá z vitamín B1 (thiamin hydrochlorid) , vitamín B12 (hydroxokobalamin) , vitamín B6 (pyridoxin hydrochlorid) . Má příznivý vliv na funkci jater a nervový systém. Aktivuje srážení krve ve vysokých dávkách a zvyšuje aktivitu tromboplastinu a protrombinu.

Farmakologické působení

Tribedoce) označuje skupinu vitamínů rozpustných ve vodě. Má vysokou biologickou aktivitu. Tribedoce (vitamín B12 (hydroxokobalamin)) je nezbytný pro normální krvetvorbu (podporuje zrání červených krvinek).

Účastní se procesů transmethylace, transportu vodíku, syntézy methioninu, nukleových kyselin, cholinu, kreatinu. Přispívá k akumulaci sloučenin obsahujících sulfhydrylové skupiny v erytrocytech.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se Tribedoce (vitamín B12 (hydroxokobalamin)) vstřebává z gastrointestinálního traktu. Metabolizuje se v tkáních a stává se formou koenzymu - adenosylkobalaminu, což je aktivní forma kyanokobalaminu. Vylučuje se žlučí a močí.

Proč je Tribedoce) předepsán?

Anémie způsobená podmínkami nedostatku B12; v komplexní terapii pro železo a posthemoragickou anémii; aplastická anémie způsobená toxickými látkami a léky; onemocnění jater (hepatitida, cirhóza); funikulární myelóza; polyneuritida, radikulitida, neuralgie, amyotrofická laterální skleróza; dětská mozková obrna, Downův syndrom, poškození periferního nervu; kožní onemocnění (psoriáza, fotodermatóza, dermatitis herpetiformis, neurodermatitida); k prevenci a léčbě symptomů nedostatku Tribedoce (vitamin B12 (hydroxokobalamin)) (včetně aplikace biguanidu, PASA, vitaminu C ve vysokých dávkách); radiační nemoc

Dávkování a podávání

Tribedoce) se používá jako SC, IV, IM, intralumbální a orální injekce. S anémií spojenou s nedostatkem Tribedoce (vitamin B12 (hydroxokobalamin)) se zavádí v dávce 100-200 mcg za 2 dny.

Při anémii s příznaky funikulární myelózy a megalocytické anémie s chorobami nervový systém: 400–500 mikrogramů v prvních 7 dnech denně, poté 1krát každých 5-7 dní.

V období remise při absenci událostí udržovací dávka funikulární myelózy - 100 mcg 2krát za měsíc, za přítomnosti neurologických symptomů - na 200-400 mcg 2-4krát za měsíc.

Při akutní posthemoragické anémii a anémie železa při 30-100 mcg 2-3krát týdně. Při aplastické anémii (zejména u dětí) - 100 mikrogramů před klinickým zlepšením.

Když nutriční anémie u kojenců a předčasně narozených dětí - 30 mcg / den po dobu 15 dnů.

U onemocnění centrálního a periferního nervového systému a neurologických onemocnění s bolestivým syndromem se podává ve zvyšujících se dávkách - 200-500 mcg, se zlepšením stavu - 100 mcg / den.

Průběh léčby přípravkem Tribedoce (vitamín B12 (hydroxokobalamin)) je 2 týdny. Při traumatických lézích periferního nervového systému: při 200-400 mcg každý druhý den po dobu 40-45 dnů.

Když hepatitida a cirhóza: 30-60 mcg / den nebo 100 mg každý druhý den po dobu 25-40 dnů.

Dystrofie u malých dětí, Downův syndrom a mozková obrna: při 15-30 mcg každý druhý den.

Při funikulární myelóze může být do páteřního kanálu zavedena amyotrofická laterální skleróza při 15-30 mcg, postupně se zvyšuje dávka 200-250 mikrogramů.

Při radiační nemoci, diabetické neuropatii, vzplane při 60-100 mcg denně po dobu 20-30 dnů.

Když Tribedoce (Vitamin B12 (Hydroxocobalamin)) nedostatek k prevenci - IV nebo IM pro 1 mg 1krát za měsíc; pro léčbu: IV nebo IM pro 1 mg denně po dobu 1-2 týdnů, udržovací dávka je 1-2 mg IV nebo IM pro 1 za týden, až 1 za měsíc. Délka léčby je stanovena individuálně.
inzerát

Kmen dvanáct vedlejších účinků, nežádoucí reakce

CNS: zřídka, stav vzrušení.

Kardiovaskulární systém: zřídka - bolest srdce, tachykardie.

Alergické reakce: zřídka - kopřivka.

Tribedoce) kontraindikace

Tromboembolie, erytremie, erytrocytóza, zvýšená citlivost na kyanokobalamin.

Tribedoce) během těhotenství a kojení

Kyanokobalamin lze použít v těhotenství podle receptů.

Speciální instrukce

Když by měla být stenocardie použita s opatrností v jedné dávce Tribedoce) 100 mcg. Během léčby by měl být pravidelně kontrolován obraz krve a koagulace. Je nepřijatelné vstupovat do stejné injekční stříkačky s roztoky kyanokobalaminu thiaminu a pyridoxinu.

Kmen dvanáct interakcí

Při aplikaci přípravku Tribedoce (vitamín B12 (hydroxokobalamin)) s hormonální antikoncepcí k perorálnímu podání může dojít ke snížení koncentrace kyanokobalaminu v plazmě.

V aplikaci s antikonvulzivními léky byla absorpce kyanokobalaminu ve střevě snížena.

Při aplikaci přípravku Tribedoce (vitamín B12 (hydroxokobalamin)) s neomycinem, kyselinou aminosalicylovou, kolchicinem, cimetidinem, ranitidinem a draslíkem se snížila absorpce kyanokobalaminu ve střevě.

Kyanokobalamin může zhoršit alergické reakce způsobené thiaminem.

Když parenterální aplikace chloramfenikolu může snížit hematopoetické účinky kyanokobalaminu s anémií.

Farmaceutická neslučitelnost

Obsažený v molekule kobaltových iontů kyanokobalaminu přispívá k destrukci kyseliny askorbové, thiaminbromidu, riboflavinu v roztoku.
inzerát

Farmaceutické aktivní složky Tribedoce obsahující značku a generická léčiva související:

Aktivní složka je část léčiva nebo léčiva, která je biologicky aktivní. Tato část léčiva je zodpovědná za hlavní účinek léčiva, které je určeno k vyléčení nebo snížení symptomů nebo onemocnění. Ostatní části léčiva, které jsou neaktivní, se nazývají pomocné látky; Jeho úkolem je fungovat jako vozidlo nebo pojivo. Na rozdíl od aktivní složky není role neaktivní složky při léčení nebo léčbě nemoci významná. V léčivu může být jedna nebo více účinných látek.

  • Vitamín B1 (thiamin hydrochlorid)
  • Vitamín B12 (hydroxokobalamin)
  • Vitamín B6 (hydrochlorid pyridoxinu)

Kmen dvanáct farmaceutických společností:

Farmaceutické společnosti jsou společnosti vyrábějící léčiva, které pomáhají při celém vývoji léků, od výzkumu pozadí po školení, klinická hodnocení, uvolňování léčiv na trh a komercializaci drog.
Výzkumníci jsou lidé odpovědní za vědecký výzkum a všechny předchozí klinické studie, které vedly k vývoji léku.

Časté dotazy

Mohu po užití přípravku Tribedoce řídit nebo obsluhovat těžké stroje?

V závislosti na reakci přípravku Tribedoce po jeho požití, pokud máte pocit závratě, ospalosti nebo jakékoli slabé reakce ve vašem těle, vezměte v úvahu, že po konzumaci přípravku Tribedoce není bezpečné řídit nebo obsluhovat těžké stroje.

To znamená, že po užití tobolky neřiďte ani neobsluhujte těžké stroje, pokud má kapsle ve vašem těle zvláštní reakci, jako je závratě, ospalost. Jak předepisuje lékárník, je nebezpečné pít alkohol při užívání léků, protože vystavuje pacienty ospalosti a zdravotnímu riziku.

Uvědomte si tento účinek, zejména při užívání kapsle Primosa. Doporučuje se včas poradit se svým lékařem, abyste získali správné doporučení a lékařské konzultace. Je Tribedoce návykový nebo tvoří návyk?

Drogy nejsou navrženy s cílem vytvořit závislost nebo zneužívání na zdraví uživatelů. Návykové medicíně se kategoricky říká vládou kontrolované látky. Regulovanými látkami jsou například plán H nebo X v Indii a plán II-V ve Spojených státech.

Zkontrolujte návod k použití drogy a ujistěte se, že se nejedná o kontrolovanou látku. Závěrem lze říci, že samoléčba je pro vaše zdraví smrtelná. Poraďte se se svým lékařem o správném receptu, doporučení a vedení.

Předávkovat

Pokud se někdo předávkuje a má závažné příznaky, jako je mdloba nebo dušnost, volejte 911. V opačném případě okamžitě zavolejte toxikologické středisko. Obyvatelé USA mohou zavolat do svého místního toxikologického centra na 1-800-222-1222 . Obyvatelé Kanady mohou zavolat provinční centrum pro kontrolu jedů. Příznaky předávkování mohou zahrnovat: záchvaty.

Poznámky

Nesdílejte tento lék s ostatními. Během používání tohoto léku byste měli provádět laboratorní a / nebo lékařské testy (jako je kompletní krevní obraz, testy funkce ledvin). Dodržujte všechny lékařské a laboratorní schůzky.

Úložný prostor

Podrobnosti o skladování najdete v pokynech k produktu a u svého lékárníka. Uchovávejte všechny léky mimo dosah dětí a domácích zvířat, nesplachujte léky na záchod ani je nevylévejte do kanalizace, pokud k tomu nedostanete pokyn. Správně zlikvidujte tento produkt, když vypršela jeho platnost nebo již není potřeba. Poraďte se se svým lékárníkem nebo místní společností zabývající se likvidací odpadu.

Prohlášení: Ministři udělali vše pro to, aby zajistili, že všechny informace jsou správné, úplné a aktuální. Tento článek by však neměl být používán jako náhrada znalostí a zkušeností licencovaného zdravotnického pracovníka. Než začnete užívat jakékoli léky, měli byste se vždy poradit se svým lékařem nebo jiným zdravotnickým pracovníkem.

Informace o lécích zde obsažené se mohou změnit a nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, bezpečnostních opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Absence varování nebo jiných informací o konkrétním léku neznamená, že lék nebo kombinace léčiv je bezpečná, účinná nebo vhodná pro všechny pacienty nebo pro všechna specifická použití.

REFERENCE

  1. DailyMed. KYSELINA ASKORBOVÁ; BIOTIN; CHOLECALCIFEROL; KYANOCOBALAMIN; DEXPANTHENOL; KYSELINA LISTOVÁ; NIACINAMIDE; PYRIDOXINE; RIBOFLAVIN; THIAMINE; TOCOPHEROL ACETATE; VITAMIN A; VITAMIN K: DailyMed poskytuje důvěryhodné informace o drogách uváděných na trh ve Spojených státech. DailyMed je oficiálním poskytovatelem informací o štítcích FDA (příbalové letáky) .. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailyme… (přístup 17. září 2018).
  2. DailyMed. DICLOFENAC EPOLAMINE: DailyMed poskytuje důvěryhodné informace o drogách uváděných na trh ve Spojených státech. DailyMed je oficiálním poskytovatelem informací o štítcích FDA (příbalové letáky) .. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailyme… (přístup 17. září 2018).
  3. PubChem. diklofenak. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/com… (přístup 17. září 2018).
  4. PubChem. thiamin. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/com… (přístup 17. září 2018).
  5. PubChem. pyridoxin. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/com… (přístup 17. září 2018)

Obsah